Une veille ouverte sur les radiopharmaceutiques, en deux temps : ce qui est en essai dans les registres de recherche clinique, et ce qui est en pratique aujourd'hui dans les services de médecine nucléaire.
Les radiopharmaceutiques à l'étude, extraits chaque mois de ClinicalTrials.gov et du registre européen CTIS, puis classés par cible, radionucléide, phase et indication. Un essai en cours n'est pas une indication : les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs, et les produits autorisés n'y figurent qu'en repère.

¹⁷⁷Lu, ²²⁵Ac, ²¹²Pb et les autres, par cible, phase, indication et radionucléide, avec les produits autorisés en repère.

Oncologie, neurologie, cardiologie, infection et endocrinologie, par cible, domaine et phase, avec les traceurs autorisés en repère.
Nouveaux essais, passages de phase, nouvelles autorisations et résultats publiés, par e-mail, notification ou flux RSS.
Abonnement avec confirmation par e-mail, choix entre e-mail et notification, lien de désinscription dans chaque envoi.
Pour un lecteur de flux (Feedly, Inoreader, NetNewsWire…).
Lien « se désabonner » en bas de chaque message, ou retrait du flux de votre lecteur.
Ce qui est disponible et utilisé aujourd'hui : les produits autorisés, les services de médecine nucléaire qui les mettent en œuvre et les rendez-vous de la profession.
Chaque radiopharmaceutique commercialisé, en France et dans le monde, classé par organe, indication et modalité. Une fiche par produit : production, mode d'action, cinétique et dosimétrie, biodistribution normale, fournisseurs, RCP et ressources de formation.
Les services de médecine nucléaire et les radiopharmacies de France et d'outre-mer : gamma-caméras et TEP, effectifs, essais cliniques ouverts, offres d'emploi, sites de recherche et de production.
L'annuaire nominatif est chiffré et réservé aux membres.
Congrès, cours, ateliers et séminaires en médecine nucléaire, radiopharmacie, physique médicale, radioprotection, oncologie et pharmacie hospitalière, en France, en Europe et dans le monde.
Affiches officielles, liens d'inscription et dates limites de soumission, vérifiés chaque semaine.
Une erreur dans les données, une information inventée, un essai ou un événement manquant, une suggestion ou une proposition de collaboration : écrivez directement. Le site est en construction et chaque correction compte.
Il est transmis par e-mail à l'auteur, qui vous répond directement. Votre adresse ne sert qu'à cette réponse et n'est pas conservée par le site.
Rassembler en un seul endroit ce qu'un radiopharmacien va d'ordinaire chercher dans une dizaine de sources dispersées : registres d'essais, autorisations, services, congrès. Les Boussoles donnent une vue d'ensemble de la recherche clinique, interactive et actualisée automatiquement ; le reste du site applique la même démarche à la pratique courante.
Chaque mois, les essais sont extraits de ClinicalTrials.gov et du registre européen CTIS, classés par cible, radionucléide, phase et indication, dédoublonnés, puis comparés au mois précédent. Les autorisations, brevets et résultats publiés sont relevés à partir des sources officielles (FDA, EMA, ANSM, HAS, PMDA) et de PubMed. Ce travail est automatisé avec l'aide de Claude Opus 5.5 (Anthropic), sous la supervision de l'auteur, qui relit les classements et en assume les choix.
Site en construction et outil de veille sans valeur réglementaire. Un modèle de langage peut se tromper ou inventer une information : chaque donnée est à vérifier à sa source. Les registres chinois et japonais ne sont pas interrogés, le préclinique n'y figure pas, et les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs. Pour toute décision, se référer aux RCP, aux registres et aux publications.