LaRadiopharmacie.fr

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Une veille ouverte sur les radiopharmaceutiques, en deux temps : ce qui est en essai dans les registres de recherche clinique, et ce qui est en pratique aujourd'hui dans les services de médecine nucléaire.

Recherche clinique · prospectif

En essai

Les radiopharmaceutiques à l'étude, extraits chaque mois de ClinicalTrials.gov et du registre européen CTIS, puis classés par cible, radionucléide, phase et indication. Un essai en cours n'est pas une indication : les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs, et les produits autorisés n'y figurent qu'en repère.

β− β+ et capture électronique α transition isomérique Nombre d'essais en cours par radionucléide. Couleurs de la carte des nuclides de Karlsruhe.

Alertes mensuelles

Nouveaux essais, passages de phase, nouvelles autorisations et résultats publiés, par e-mail, notification ou flux RSS.

Par e-mail ou notification

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Pratique courante · actuel

En pratique

Ce qui est disponible et utilisé aujourd'hui : les produits autorisés, les services de médecine nucléaire qui les mettent en œuvre et les rendez-vous de la profession.

Contact

Une erreur dans les données, une information inventée, un essai ou un événement manquant, une suggestion ou une proposition de collaboration : écrivez directement. Le site est en construction et chaque correction compte.

Ce que devient votre message

Il est transmis par e-mail à l'auteur, qui vous répond directement. Votre adresse ne sert qu'à cette réponse et n'est pas conservée par le site.

À propos

L'idée

Rassembler en un seul endroit ce qu'un radiopharmacien va d'ordinaire chercher dans une dizaine de sources dispersées : registres d'essais, autorisations, services, congrès. Les Boussoles donnent une vue d'ensemble de la recherche clinique, interactive et actualisée automatiquement ; le reste du site applique la même démarche à la pratique courante.

La méthode

Chaque mois, les essais sont extraits de ClinicalTrials.gov et du registre européen CTIS, classés par cible, radionucléide, phase et indication, dédoublonnés, puis comparés au mois précédent. Les autorisations, brevets et résultats publiés sont relevés à partir des sources officielles (FDA, EMA, ANSM, HAS, PMDA) et de PubMed. Ce travail est automatisé avec l'aide de Claude Opus 5.5 (Anthropic), sous la supervision de l'auteur, qui relit les classements et en assume les choix.

Les limites

Site en construction et outil de veille sans valeur réglementaire. Un modèle de langage peut se tromper ou inventer une information : chaque donnée est à vérifier à sa source. Les registres chinois et japonais ne sont pas interrogés, le préclinique n'y figure pas, et les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs. Pour toute décision, se référer aux RCP, aux registres et aux publications.